គួរបញ្ជាក់ថាមុននឹងអនុញ្ញាតឲ្យចរាចរនៅលើទីផ្សារ ឱសថនេះក៏បានទទួលបានការទទួលស្គាល់ពីសំណាក់រដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឱសថរបស់សហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) ផងដែរក្នុងការប្រើព្យាបាលជំងឺ MCL ចំពោះអ្នកជំងឺដែលជាមនុស្សពេញវ័យ កាលពីខែវិច្ឆិកាកន្លងទៅនេះ។
បើយោងតាមប្រធានក្រុមហ៊ុន BeiGene លោក Wu Xiaobin បាននិយាយថា ឱសថនេះត្រូវស៊ីពេលរហូតដល់ទៅប្រាំបីឆ្នាំ ទើបអភិវឌ្ឍន៍បានសម្រេច ហើយមានការធ្វើតេស្តសាកល្បកលើមនុស្ស (Clinical trial) ចំនួន ២៥ តេស្ត ដោយបានធ្វើឡើងនៅប្រទេសចំនួន ២០ និងចូលរួមដោយអ្នកឯកទេសអន្តរជាតិចំនួន ៥០០នាក់។ ការធ្វើតេស្តសាកល្បងលើមនុស្សនេះមានអ្នកជំងឺច្រើនជាង ១៧០០ នាក់នៅទូទាំងពិភពលោកបានចូលរួម។