យល់ដឹងពីកំរិតមូលដ្ឋាន

១- តើ Karyotype Test ជាអ្វី?

២- តើ Karyotype តេស្តធ្វើឡើងដើម្បីអ្វី?

ការធ្វើតេស្តនេះអាចត្រូវប្រើ៖

– លើប្តីប្រពន្ធដែលមានប្រវត្តិនៃការរលូតកូន

– ដើម្បីពិនិត្យមើលក្មេង ឬទារកដែលមានលក្ខណៈមិនប្រក្រតី ឬការលូតលាស់យឺត

ការធ្វើតេស្តតាមខួរឆ្អឹង ឬតាមឈាមអាចកំណត់ពីក្រូម៉ូសូមដែលមានឈ្មោះថា Philadelphia ដែលត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុង ៨៥% នៃអ្នកដែលមានជំងឺមហារីកឈាម (CML)។ ការធ្វើតេស្តទឹកភ្លោះធ្វើដើម្បីពិនិត្យមើលក្រូម៉ូសូមរបស់ទារកកំពុងលូតលាស់ក្នុងផ្ទៃ។

អ្វីដែលត្រូវដឹងមុន

១- អ្វីដែលគួរដឹងមុនពេលធ្វើKaryotype តេស្ត៖

ក្រូម៉ូសូមភេទ (XX ឬ XY) ត្រូវបានគេកំណត់អំឡុងពេលធ្វើការវិភាគលើក្រូម៉ូសូម ដើម្បីកំណត់ភេទរបស់ទារក។ ក្រូម៉ូសូមខ្លះប្រែប្រួលតូចពេក ឬតិចពេកដើម្បីភ្ជាប់នឹងក្រូម៉ូសូមមិនធម្មតា (karyotyping)។ តេស្តផ្សេងទៀតដូចជា fluorescent in situ hybridization (FISH) ឬ microarray អាចត្រូវប្រើដើម្បីអង្កេតមើលក្រូម៉ូសូមដែលមិនធម្មតា។

មនុស្សគ្រប់គ្នាមានកោសិកាក្នុងខ្លួនជាមួយនឹងហ្សែនខុសគ្នា វាកើតដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរការវិវត្តកោសិកាដំបូងនៃទារកដែលធ្វើឲ្យកោសិកាយើងមានភាពខុសគ្នាគេហៅថា mosaicism ឧទាហរណ៏ជម្ងឺ Down syndrome។ មនុស្សដែលទទួលរងផលប៉ះពាល់មានកោសិកាលើសនៅក្រូម៉ូសូមទី ២១ និងកោសិកាដែលមានគូមិនធម្មតា។

អត្ថបទពាក់ព័ន្ធ៖

យល់ដឹងនូវអ្វីដែលបានកើតឡើង

១- តើត្រូវរៀបចំដូចម្តេចសំរាប់Karyotype តេស្ត?

យើងមិនចាំបាច់ធ្វើអ្វីមុនពេលដែលអ្នកធ្វើតេស្តទេ។ ពិភាក្សាជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរពីតម្រូវការសម្រាប់ការធ្វើតេស្ត ហានិភ័យ ឬរបៀបដែលត្រូវធ្វើតេស្ត។

ដោយសារតែមានផលប៉ះពាល់ធំនៃ karyotyping លើជីវិត យើងត្រូវទៅជួបគ្រូពេទ្យឯកទេសខាងសេនេទិច (ពេទ្យឯកទេសខាងហ្សែន) ឬអ្នកប្រឹក្សាយោបល់ខាងហ្សែន។ អ្នកប្រឹក្សាយោបល់ជំនាញនេះត្រូវបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាលដើម្បីជួយអ្នកឱ្យយល់ពីលទ្ធផលតេស្តរបស់ karyotype សម្រាប់អ្នកដូចជា ហានិភ័យក្នុងការមានកូនលើអ្នកដែលមានជំងឺហ្សែនដូចជាជម្ងឺ Down syndrome។ អ្នកប្រឹក្សាខាងហ្សែនអាចជួយអ្នកឱ្យធ្វើការសម្រេចចិត្តបានត្រឹមត្រូវ។ ហើយត្រូវធ្វើការប្រឹក្សាមុនពេលធ្វើតេស្ត karyotype។

២- តើមានអ្វីកើតឡើងកំឡុងពេលធ្វើKaryotype តេស្ត?

គំរូឈាម

អ្នកជំនាញផ្នែកសុខភាពដែលបូមឈាមយើងត្រូវ៖

– រុំបង់យឺត នៅជុំវិញដៃផ្នែកខាងលើរបស់យើងដើម្បីបញ្ឈប់ឈាមកុំឲ្យហូរ នេះវាធ្វើឱ្យសរសៃឈាមដែលនៅខាងក្រោមបង់រុំធំជាងមុន និងងាយស្រួលក្នុងការចាក់ម្ជុលចូលទៅក្នុងសរសៃឈាម។

– លាងសមាតម្ជុលជាមួយអាល់កុល។

– ចាក់ម្ជុលចូលទៅក្នុងសរសៃឈាម អាចនឹងចាក់ច្រើនដងបើចាំបាច់។

– បូមឈាមចូលក្នុងស៊ីរ៉ាំង។

– ស្រាយបង់រុំចេញពេលបូមឈាមហើយ។

– ដាក់សំឡី ឬកប្បាសលើមុខម្ជុលនៅពេលដកម្ជុលចេញ។

– សង្កត់កន្លែងដែលបូម រួចបិទបង់។

គំរូកោសិការបស់ទារក

ចំពោះតេស្តនេះកោសិកាដែលបានប្រមូលពីទារកដោយប្រើ amniocentesis ឬ chorionic villus sampling។

គំរូកោសិកាពីខួរឆ្អឹង

ការបូមខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានប្រើលើតេស្ត karyotype test។

៣- តើមានអ្វីកើតឡើងបន្ទាប់ពីធ្វើKaryotype Test?

បង់រុំដែលរុំនៅផ្នែកខាងលើដៃ វាអាចធ្វើឲ្យយើងមានអារម្មណ៍តឹង។ យើងប្រហែលជាមិនមានអារម្មណ៍អ្វីទាល់តែសោះពីម្ជុលដែលចាក់ ឬមានអារម្មណ៍តិចតួច។

យើងត្រូវយកសំឡីចេញប្រហែល ២០ ទៅ ៣០ នាទីក្រោយ ហើយយើងនឹងត្រូវណាត់ដើម្បីយកលទ្ធផលតេស្ត រួចគ្រូពេទ្យរនឹងពន្យល់ពីលទ្ធផលតេស្ត។ យើងគួរអនុវត្តតាមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត។

អត្ថបទពាក់ព័ន្ធ៖

យល់ដឹងពីលទ្ធផល

១- តើលទ្ធផលមានន័យដូចម្តេច?

លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្ត karyotype test ជាធម្មតាអាចប្រើបានក្នុងរយៈពេលពី ១ ទៅ ២ សប្តាហ៍។ Karyotype ធម្មតា មានក្រូម៉ូសូមចំនួន ៤៦ ដែលមាន ២២ គូជាក្រូម៉ូសូមធម្មតានិងមួយគូជាក្រូម៉ូសូមភេទ(XX សម្រាប់ស្រីនិង XY សម្រាប់ប្រុស) ។ទំហំ រូបរាង និងរចនាសម្ព័ន្ធគឺធម្មតាសម្រាប់ក្រូម៉ូសូមនិមួយៗ។ មិនធម្មតា: មានក្រូម៉ូសូមច្រើន ឬតិចជាង ៤៦ ។

រូបរាង ឬទំហំនៃក្រូម៉ូសូមមួយ ឬច្រើនគឺមិនធម្មតា។ គូក្រូម៉ូសូមខ្លះអាចខូច ឬមិនត្រូវគូ។ តម្លៃធម្មតារបស់ Karyotype អាចប្រែប្រួលដោយអាស្រ័យលើមន្ទីរពិសោធន៍ និងមន្ទីរពេទ្យ។ សូមពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យនូវសំណួរពីលទ្ធផលតេស្តរបស់យើង។

អត្ថបទពាក់ព័ន្ធ៖

ក្នុងករណីមានសំណួរ ឬមន្ទិលសង្ស័យជុំវិញសុខភាពអ្នក ជម្រើសល្អបំផុត សូមពិគ្រោះ និងប្រឹក្សាយោបល់ផ្ទាល់ជាមួយពេទ្យជំនាញ។ Hello Health Group មិនចេញវេជ្ជបញ្ជា មិនធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ឬព្យាបាលជូនទេ៕

Karyotype Test​ (តេស្ត Karyotype)

យល់​ដឹង​ពី​កំរិត​មូល​ដ្ឋាន

អ្វី​ដែល​ត្រូវ​ដឹង​មុន

យល់ដឹងនូវអ្វីដែលបានកើតឡើង

យល់ដឹងពីលទ្ធផល

Karyotype Test (តេស្ត Karyotype)

យល់ដឹងពីកំរិតមូលដ្ឋាន

អ្វីដែលត្រូវដឹងមុន