ថ្នាំលើសឈាម ៤០មុខ ត្រូវបានអាជ្ញាធរសហរដ្ឋអាមេរិក ប្រកាសអាចប្រើប្រាស់ដោយសុវត្ថិភាព ក្រោយពិនិត្យឃើញថា គ្មានផ្ទុកសារធាតុគីមីបង្កមហារីក នីត្រូសាមីន (Nitrosamine) ស្របពេលរឿងអាស្រូវថ្នាំលើសឈាមមួយចំនួន មានផ្ទុកសារធាតុគីមីគ្រោះថ្នាក់ និងត្រូវប្រកាសប្រមូលត្រលប់រោងចក្រវិញ។
FDA អនុញ្ញាតឲ្យប្រើថ្នាំលើសឈាម Losartan ជំនួសពពួកថ្នាំ ARBs មួយចំនួន
ត្រួតពិនិត្យដោយ វេជ្ជ. ចាន់ ស៊ីណេត · មន្ទីរពេទ្យបង្អែកមិត្តភាពកម្ពុជា-ចិន សែនសុខ
ក្នុងចំណោមបញ្ជីថ្នាំលើសឈាម អាជ្ញាធរចំណីអាហារ និងឱសថ អាមេរិក FDA អះអាងមានសុវត្ថិភាព ក៏មានថ្នាំ Losartan (ថ្នាំក្នុងក្រុម ARBs) បើទោះជាពេលថ្មីៗនេះ ប្រទេសសិង្ហបុរី ទើបតែអះអាងប្រមូលថ្នាំនេះ ៣ប្រភេទ ត្រឡប់មកវិញ ក្រោយរកឃើញសារធាតុគីមី នីត្រូសាមីន ដែលអាចបង្កជាជំងឺមហារីក។
ដោយឡែកភ្នាក់ងារ FDA របស់សហរដ្ឋអាមេរិក ប្រកាសប្រមូលមកវិញក្រុមថ្នាំលើសឈាម ARBs (angiotensin II receptor blockers) មួយចំនួនដែលមានផ្ទុកសារធាតុនីត្រូសាមីន ដូចគ្នា។
ក្រុមថ្នាំ ARBs គឺមានប្រសិទ្ធភាពទប់ស្កាត់ឥទ្ធិពលរបស់អ័រម៉ូន Angiotensin ជាអ័រម៉ូនប្រូតេអ៊ីន មានមុខងារត្បៀតសរសៃឈាម និងបង្កើនសម្ពាធឈាម។ ហើយថ្នាំនេះ ក៏ត្រូវប្រើក្នុងការព្យាបាល ជំងឺខ្សោយបេះដូង និងបញ្ហាផ្សេងៗទៀតដែរ។
ក្រោយមានពិនិត្យជាបន្ដបន្ទាប់លើបញ្ហានេះ FDA លើកឡើងថា ផលប៉ះពាល់ជាអតិបរមារបស់សារធាតុ នីត្រូសាមីន នៅក្នុងក្រុមថ្នាំ ARBs មានតិចតួច ប៉ុន្ដែយ៉ាងណាវត្តមានសារធាតុទាំងនេះនៅក្នុងថ្នាំ គឺមិនអាចទទួលយកបានឡើយ។
នីត្រូសាមីន ជាសារធាតុគីមីមានក្នុងបរិស្ថាន ហើយអាចរកឃើញក្នុងទឹក និងអាហារផងដែរ ខណៈសារធាតុនេះ អាចបណ្ដាលឲ្យអ្នកប្រើប្រាស់កើតមហារីកបាន។
អត្ថបទពាក់ព័ន្ធ៖
- គ្រោះថ្នាក់! ថ្នាំលើសឈាម ៣ប្រភេទ អាចបង្កមហារីក រោងចក្រពី ឥណ្ឌាប្រកាសប្រមូលទៅវិញ
- ប្រយ័ត្ន! បើអ្នកផ្ទះមានជំងឺលើសឈាម គួរកុំឲ្យប្រើថ្នាំប៉ុន្មានមុខនេះ
ជាមួយគ្នានេះ FDA ប្រកាស នឹងសហការជាមួយសហគ្រាសនានា ដើម្បីប្រមូលថ្នាំលើទីផ្សារត្រឡប់មកវិញ បើសិនថ្នាំទាំងនោះ មានផ្ទុកភាពសារធាតុនគីមី នីត្រូសាមីន ក្នុងកម្រិតខ្ពស់ជាង ជាងអ្វីគេបានកំណត់។
យ៉ាងណា ការប្រមូលពពួកថ្នាំ ARBs ត្រឡប់មកវិញ នឹងនាំឲ្យមានបញ្ហាកង្វះថ្នាំសម្រាប់ផ្គត់ផ្គង់។ អាជ្ញាធរនេះ គ្រោងអនុញាតជាបណ្ដោះអាសន្ន ឲ្យលក់ និងចែកចាយថ្នាំលើសឈាម Losartan មានលេខឡូត៍ផលិតជាក់លាក់ មួយចំនួនជំនួសវិញ ព្រោះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររបស់ FDA បញ្ជាក់ថា មិនមានកើនឡើងហានិភ័យ ជំងឺមហារីកឡើយ ក្នុងអំឡុងពេលនេះរហូត ដល់ថ្នាំ Losartan ដែលគ្មានជាតិនីត្រូសាមីន មាននៅលើទីផ្សារវិញ ដោយ FDA ប៉ានប្រមាណ អាចស្ថិតក្នុងចន្លោះពេល៦ ខែ។
គួរបញ្ជាក់ដែរថា បញ្ហាទាំងនេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងខែ កក្កដា ឆ្នាំ ២០១៨ នៅពេល FDA បានប្រកាសប្រមូលមកវិញនូវថ្នាំមួយចំនួនមានផ្ទុកសារធាតុ ថ្នាំព្យាបាលជំងឺលើសឈាម សារធាតុមិនសុទ្ធ និងគ្រោះថ្នាក់ក្នុងលាយឡំក្នុងនោះ។
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Guy L. Mintz ជានាយកផ្នែកសុខភាពបេះដូង នៃមន្ទីរពេទ្យ Sandra Atlas Bass Heart ក្នុងក្រុងញូវយ៉ក បញ្ជាក់ថា វាជារឿងល្អ ដែល FDA បានបង្កើតបញ្ជីថ្នាំមានសុវត្ថិភាព និងអនុញ្ញាតឲ្យអ្នកជំងឺកំពុងប្រើថ្នាំ Losartan មានបញ្ហា បន្តប្រើថ្នាំនេះដដែល រហូតដល់ពេលថ្នាំ Losartan មិនមានបញ្ហា មាននៅលើទីផ្សារវិញ។
Hello Health Group និង “Hello គ្រូពេទ្យ” មិនចេញវេជ្ជបញ្ជា មិនធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ឬព្យាបាលជូនទេ៕
ផ្សព្វផ្សាយពាណិជ្ជកម្មផ្សព្វផ្សាយពាណិជ្ជកម្មផ្សព្វផ្សាយពាណិជ្ជកម្មផ្សព្វផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម