Thalassemia ជាជំងឺគ្រាប់ឈាមក្រហមពីកំណើត ឬហៅម្យ៉ាងទៀតថា ជាជំងឺតំណពូជពីឪពុក ឬម្តាយ ឬអាចទាំងម្តាយទាំងឪពុកដែលមានជំងឺនេះ រួចបន្តទៅកូន ដែលធ្វើឲ្យរាងកាយមានអេម៉ូក្លូប៊ីនតិចជាងធម្មតា ដែលមិនអាចដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីសែនទៅចិញ្ចឹមរាងកាយបាន។
លោកសាស្ត្រាចារ្យវេជ្ជបណ្ឌិត ជាន សុផល ប្រធានផ្នែកជំងឺឈាមកុមារ នៃមន្ទីរពេទ្យកុមារជាតិបានពន្យល់ថា ជំងឺ Thalassemia ស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមរបស់ម្តាយឪពុកដែលបង្កកំណើតផ្តល់ទៅកូន បើទាំង២នាក់ (ឪពុក និងម្តាយ) មានជំងឺ Thalassemia នោះកូននឹងមានឱកាសកើតជំងឺនេះដែរ។ ផ្ទុយទៅវិញ បើក្នុងចំណោម ២នាក់ (ម្តាយ និងឪពុក) មានតែម្នាក់មានផ្ទុកជំងឺ Thalassemia នេះ នោះកូននឹងមានឱកាសឆ្លងជំងឺនេះ ៥០% តែប៉ុណ្ណោះ (៥០% អាចអត់អី ឯ ៥០% ទៀតអាចកើតជំងឺនេះដូចឪពុក ឬម្តាយ)។
លោកវេជ្ជបណ្ឌិតថា នៅប្រទេសជាច្រើននៅលើពិភពលោកនេះដែលពីមុនមានអត្រាកើត Thalassemia ច្រើន តែបច្ចុប្បន្នបានធ្លាក់ចុះវិញ ដោយសារតែមានគោលនយោបាយជាតិ គឺរាល់ពេលដែលស្ត្រី និងបុរសរៀបការ ឬមានគម្រោងយកកូន គឺតម្រូវឲ្យធ្វើតេស្តទាំង ២នាក់ រកជំងឺ Thalassemia។ “ការដែលអ្នកទាំង ២ មានផ្ទុកជំងឺ Thalassemia មិនមែនមានន័យថា អ្នកទាំង២ មិនអាចរៀបការជាមួយគ្នាបាននោះទេ គ្រាន់តែឲ្យអ្នកទាំង២ មានផែនការមានកូន ដោយរាល់ពេលមានផ្ទៃពោះ ត្រូវធ្វើតេស្តកូនក្នុងផ្ទៃ បើកូនមានជំងឺនេះដែរ តម្រូវឲ្យយកចេញ ផ្ទុយទៅវិញ បើកូនល្អ មិនមានជំងឺ Thalassemia ទេ អាចទុកបានធម្មតា”។
មានវិធីដឹងថាកូនក្នុងផ្ទៃមានជំងឺ Thalassemia ឬអត់ទេ? លោកវេជ្ជបណ្ឌិតឆ្លើយតបថា យើងអាចដឹងថា ក្នុងផ្ទៃមានជំងឺ Thalassemia នេះ ឬអត់ ដោយការបូមទឹកភ្លោះយកទៅពិនិត្យ នៅក្នុងអំឡុងត្រីមាសទី ១២-១៥ សប្តាហ៍។ បើសិនជាពិនិត្យឃើញថា កូនក្នុងផ្ទៃកើតជំងឺ Thalassemia ក្នុងកម្រិតធ្ងន់ នោះក្រុមគ្រូពេទ្យមិនឲ្យឪពុកម្តាយបន្តទុកកូននោះក្នុងផ្ទៃនោះទេ ព្រោះពេលកូនកើតមកឈឺវេទនាណាស់ ត្រូវការព្យាបាល ១ ជីវិត ហើយចំណាយថវិកាក៏ច្រើន។
រោគសញ្ញាជំងឺ Thalassemia រួមមាន៖
– ស្លេកស្លាំង
– អស់កម្លាំង
– ខ្សោយ
– ស្បែកលឿង
– លូតលាស់យឺត
– បាត់បង់ចំណង់អាហារ។
[embed-health-tool-vaccination-tool]
