១. ជំងឺកង្វះអង់ហ្ស៊ីម G6PD
ជំងឺកង្វះអង់ហ្ស៊ីម G6PD ជាជំងឺតំណពូជ ដែលភាគច្រើនលើសលប់កើតលើក្មេងប្រុស។ អង់ហ្ស៊ីម G6PD មានមុខងារជួយឲ្យកោសិកាគ្រាប់ឈាមក្រហមដំណើរការល្អ និងជួយការពារកោសិកាគ្រាប់ឈាមក្រហមពីសារធាតុផ្សេងៗ នៅក្នុងឈាមដែលអាចបំផ្លាញវា។ នៅពេលកោសិកាថ្លើមក្មេងមិនផលិតអង់ហ្ស៊ីមទាំងនោះចេញមក ដើម្បីជួយរំលាយអាហារទេ ទើបបណ្ដាលឲ្យទារកកើតជំងឺកង្វះអង់ហ្ស៊ីម G6PD។
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត អ៊ុន យូ ឯកទេសរោគកុមារបម្រើការងារនៅមន្ទីរពេទ្យកុមារជាតិថា យើងអាចដឹងថា ទារកនោះមានជំងឺខ្វះអង់ហ្ស៊ីម G6PD ឬអត់ តាមរយៈការជោះកែងជើងរបស់ទារកក្រោយពេលកើត។ ក្នុងករណីដែលពេទ្យពិនិត្យតេស្តឈាមហើយរកឃើញកើតជំងឺ G6PD នេះ គឺមួយជីវិតរបស់ក្មេងនឹងកើតជំងឺនេះរហូត។
រោគសញ្ញា៖
– ស្បែកមានសភាពស្លេកទៅៗ
– អត់កម្លាំងកំហែង លើ្វយៗ
– បេះដូងលោតញាប់
– ដកដង្ហើមលឿន ឬដកដង្ហើមបានខ្លីៗ
– ទឹកនោមមានពណ៌ក្រមៅ។ល។